| 1. | Finally, the acyl azide reacts in the normal manner to give the urethane.
Finalement, l'azoture d'acyle réagit de façon normale pour donner un carbamate. |
| 2. | It is a reagent used in organic synthesis for the introduction of the ethyl carbamate protecting group and for the formation of carboxylic anhydrides.
C'est un réactif utilisé en synthèse organique pour l'introduction du groupe protecteur carbamate d'éthyle et la formation d'anhydrides carboxyliques. |
| 3. | The benzimidazole drugs share a common molecular structure, triclabendazole being the exception in having a chlorinated benzene ring but no carbamate group.
Ces derniers partagent une structure moléculaire commune, mais le triclabendazole s'en distingue avec la présence d'un cycle benzénique chloré et l'absence de groupe carbamate. |
| 4. | The acyl azide of a peptide (1) undergoes a Curtius rearrangement in the presence of benzyl alcohol and heat(2) to give a benzyl carbamate (3).
L'azoture d'acyle d'un peptide (1) subit un réarrangement de Curtius en présence d'alcool benzylique et de chaleur(2) pour donner le carbamate de benzyle (3). |
| 5. | Caesium carbonate accomplishes the hydrolysis of the carbamate group to the alcohol 8 which is subsequently oxidized to ketone 9 with Dess-Martin periodinane.
Le carbonate de césium accomplit l'hydrolyse du groupe carbamate pour former l'alcool (8) qui est ensuite oxydé en la cétone (9) par le periodinane de Dess-Martin. |
| 6. | This compound is used as a reagent for the synthesis of peptides by virtue of its reactions with carboxylic acids leading to either the urethane or the amide.
Ce composé est utilisé comme réactif dans la synthèse de peptides via ses réactions avec les acides carboxyliques menant soit à un carbamate, soit à une amide. |
| 7. | The amide group is protected as a BOC group with Boc anhydride and DMAP in 3 and iodolactamization with iodine and potassium carbonate first gives the unstable intermediate 4 and then stable cyclic carbamate 5 after elimination of hydrogen iodide with DBU.
Le groupe amide est protégé par un groupe BOC introduit par l'anhydride de BOC et la DMAP dans (3) dont la iodolactamisation avec de l'iode et du carbonate de potassium donne initialement l'intermédiaire instable (4) qui se réarrange en le carbamate cyclique (5) après élimination d'iodure d'hydrogène (HI) avec le DBU. |
| 8. | An example of the use of n-butyllithium as a base is the addition of an amine to methyl carbonate to form a methyl carbamate, where n-butyllithium serves to deprotonate the amine: n-BuLi + R2NH + (MeO)2CO → R2N-CO2Me + LiOMe + BuH Butyllithium reacts with some organic bromides and iodides in an exchange reaction to form the corresponding organolithium derivative.
Un autre exemple de l'emploi du n-butyllithium en tant que base est l'addition d'une amine sur un carbonate méthylé pour former un carbamate, où n-BuLi sert à déprotoner l'amine : n-BuLi + R2NH + (MeO)2CO → R2N-CO2Me + LiOMe + BuH. |
